Для реабилитации полуторагодовалой девочки из Башкирии нужна помощь

«За считанные дни у нашей малышки начали проявляться признаки болезни: её ручки и ножки беспомощно повисли», — начала свой рассказ благовещенка Алина Мухаметова.

В марте прошлого года благовещенцы Альберт и Алина Мухаметовы с трепетом и надеждой ждали рождения дочери. Они выбрали для нее прекрасное имя — Арина. Но их радость омрачилась, когда на вторые сутки после выписки из роддома раздался тревожный звонок из генетического центра. Врачи сообщили, что анализы крови, взятые в роддоме, показали подозрение на страшную болезнь — спинальную мышечную атрофию (СМА) 1 типа. Альберт и Алина без промедления отправились в медицинское учреждение, надеясь на чудо, но их сердца были полны страха и тревоги за будущее их маленькой Арины. Через неделю диагноз подтвердился.

«Для нас в тот день перевернулся весь мир», — говорят родители.

Альберт и Алина понимали, что без терапии их маленькая Арина не проживет и двух лет. Они отчаянно искали способ спасти свою дочь и их надежда загорелась, когда документы Арины отправили в благотворительный фонд, помогающий детям с таким диагнозом. Через десять дней пришло долгожданное письмо: фонд готов закупить жизненно необходимый препарат стоимостью 2,5 миллиона долларов. 19 апреля 2024 года, с трепетом и страхом в сердце, они прилетели в Москву, чтобы ввести спасительное лекарство своей дочери.

Когда маленькая Арина наконец оказалась в московской больнице, после долгих мучительных часов ожидания и множества взятий анализов, выяснилось, что её печёночные показатели сильно повышены. Это означало, что ей придётся ждать, пока они придут в норму, прежде чем можно будет начать лечение. Целая неделя прошла в тревожном ожидании. За это время ножки и ручки Арины ослабели, аппетит пропал.

Показатели наконец-то пришли в норму, и Арине ввели жизненно необходимый препарат. В тот момент Альберт и Алина впервые за долгое время позволили себе вздохнуть с облегчением.

Врач предупредил родителей, что лекарство приостанавливает болезнь, но не излечивает её. Остальное зависит от родителей и реабилитации.

Арине сейчас 1 год и 5 месяцев. Реабилитация, массажи и бассейн стали неотъемлемой частью их жизни.

«По всем показателям у Арины прогресс. Она научилась сидеть и переворачиваться. Сейчас учится ползать», — рассказала Алина.

Чтобы Арина могла жить обычной жизнью, нужна ваша финансовая помощь. Реабилитация должна быть непрерывной.